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Musiques pour rêver
12 janvier 2006

Enfin des nouvelles

Merci à tous et à toutes pour votre soutien dans cette recherche qui fut la mienne.
Ci dessous,vous trouverez la copie d'un commentaire que j'ai laissé chez" la par hasard " sur un texte ou elle parlait de son chien aveugle.

c'est drole,j'ai eu par le passé une chatte épileptique qui s'appelait mimi et qui était paralysée.elle vivait dans son panier la journée,attendait que je rentre et miaulait.Je la prenait dans mes bras,la mettait dans son bac,la nourrissait et la remettait dans son panier jusqu'a ce que j'aie fini de m'occuper de ma famille.Le soir lui était réservé,elle passait son temps sur mes genoux,lorsque je regardais la TV et le matin,avant de partir,je la soignait et elle attendait à nouveau mon retour.Les enfants m'avaient dit que lorsqu'elle entendait la voiture,elle commencait à s'agiter

dans son panier et savait que j'arrivais.elle est morte d'une crise d'épilepsie et m'avait accompagnée durant quatre ans...
C'est drôle,j'ai été enceinte de Jimmy juste après qu'elle soit morte et j'appelle mon fils couremment mimi...et je sais depuis aujourd'hui qu'il est pratiquement non voyant,(1/10 de ce que voie les gens normalement)et bizarrement,je crois que j'ai su que mon fils n'était pas autiste mais non voyant grâce à l'expérience que j'avais eue avec cette petite chatte handicapée;peut être par la similitude de réactions entre eux deux...qui sait...
En tous cas,je suis aujourd'hui à la fois heureuse et malheureuse;

je sais que j'avais raison quant au problème de Jimmy et j'ai une explication logique quant à son replis sur lui même.Je sais que l'on va encore faire un examen afin de pouvoir évaluer encore plus concrètement ce qu'il voit.Je sais d'ores et déja qu'il n'y a pas d'opération possible ni de solutions quant à sa vue mais le fait de SAVOIR va orienter sa vie et la mienne vers la recherche de solutions pratiques,ce qui est un plus car jusqu'a présent,on ne savait pas de quoi il souffrait,donc on ne pouvait pas l'aider...

Je tiens encore une fois à remercier du fond du coeur tous ceux qui ont laissé une marque de sympathie et des conseils qui m'ont été et qui me seront encore précieux;

je tiens aussi à dire à tous que j'ai été absente,souvent,que j'ai à mettre de l'ordre dans ma vie et dans mes idées car je dois accepter cette nouvelle situation et ce n'est pas sans verser une larme que l'on apprend ce genre de choses,mais je suis d'un naturel optimiste et je vais donc retrouver bientot toutes les forces que j'ai du gaspiller dans cette recherche de la vérité pour les utiliser à construire concrètement un avenir pour mon fils et dès lors,je serai plus sereine et aurai mes soirées pour revenir partager de bons moments avec vous tous.
A bientôt,donc....

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Commentaires
L
?...je n'avais pas terminé...<br /> <br /> Courage Nadine, je suis de tout coeur avec toi, tu es forte, ton combat est un dur combat, je sais ce que tu peux ressentir, pour l'avoir vécu moi-même, personnellement et professionnellement...<br /> <br /> JE VOUS EMBRASSE TRES FORT AVEC TON PETIT JIMMY.<br /> <br /> Lou.
L
Je suis arrivée sur ton blog, en parcourant le bloc de mon amie Hinarea.<br /> Quand mon fils aîné était âgé de 3 mois, un spécialiste, grand ponte trés connu, l'avait étiqueté "IMC" et nous en avait donné l'information, à mon époux et à moi-même avec ce sigle de 3 lettres.<br /> Pour la puéricultrice que je suis, ce fut le choc, décodant en 2 s la signification de ces 3lettres:"Infirme moteur cérébral" .<br /> Je n'ai pas baissé les bras et je me suis battue, à corps et à âme perdus, stimulations+++,<br /> gym. aquatique, kiné....<br /> Multes visites à l'hôpital, multes examens....<br /> Lorsque'il a atteint ses 18 mois, diagnostic posé="gros retard de la maturation neurologique".<br /> <br /> Ton cas est différent, car ton petit Jimmy a une malade liée aux chromosomes, mais le message que je veux te faire passer, c'est que les médecins ne sont pas des Dieux, qu'ils est parfois impossible de poser un pronostic de façon trés précise, et que tout l'amour que tu donnes à Jimmy, se transforme chez lui en une grande force.<br /> Un enfant qui se sent aimé, est un enfant qui a envie de se battre...<br /> <br /> Des maladies chromosomiques, j'en ai vues beaucoup dans mon métier, et je peux t'affirmer, qu'à maladie égale, l'évolution n'est pas du tout la même, selon que l'enfant reçois de l'amour, des gestes d'affection, et une maman forte et aimante à ses côtés.<br /> Je peux même te dire, qu'il y a des écarts énormes dans les progrés de l'enfant.
M
...et j'admire ta force morale. Ton courage dépasse tout et ma faiblesse me fait honte. Bisou Nadine et merci pour ta visite.
Z
Chère Nadine. Je suis avec toi, très proche dans cette épreuve, il faut tellement de courage pour vivre le quotidien. Merci de nous donner de tes nouvelles, surtout ne reste pas seule dans tes pensées.<br /> Gros bisous de zibulinette
J
Chère Nadine, Merci de nous donner de tes nouvelles, après avoir courageusement cherché la vérité au sujet de Jimmy. Oui, le chemin est encore long mais je suis persuadée que tu y arriveras car tu sais tout simplement ce que le mot "aimer" signifie. A bientôt. Jacqueline.
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